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  • 대웅제약 ‘나보타’, 중국 임상시험계획 변경 접수 완료 2019-01-07 | 서울경제
  • 대웅제약은 지난해 12월 25일 중국 식품의약품관리총국(CFDA)에 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 임상시험신청(CTA)에 대한 제조시설 변경 서류를 접수 완료했다고 7일 밝혔다.
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