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  • [참고자료]항바이러스약물 렘데시비르 림상실험 무한서 가동(인민망 한국어판 2.6) 2020-02-07
  • [참고자료]항바이러스약물 렘데시비르 림상실험 무한서 가동(인민망 한국어판 2.6)

    과학기술부, 국가위생건강위원회, 국가약품감독국 등 여러부문의 지지하에 항바이러스약물 렘데시비르(remdesivir)는 림상실험 등록심사를 완성했고 첫번째 질병사례가입도 준비되였다. 첫 신종코로나바이러스감염 페염 중증환자들은 2월 6일에 약물을 사용할 수 있게 된다.

    이는 기자가 2월 5일 오후 무한금은답병원에서 소집한 과학기술부 ‘렘데시브르 2019신종코로나바이러스감염 페염 연구’ 난관공략 항목 가동식에서 료해한 정보이다.

    렘데시비르 림상실험 책임자, 중일우호병원 부원장 조빈교수의 소개에 의하면 렘데시비르는 미국 길디어드사이언스회사의 약물로 앞선 세포와 동물실험에서 SARS코로나바이러스, MERS코로나바이러스에 항방이러스활성을 가지고 있음을 발견했고 외국에서는 렘데시비르의 애볼라바이러스 감염에 대한 림상실험도 시작했다. 최근 우리 나라 학자들은 렘데시비르가 세포수준에서 2019신종코로나바이러스에 비교적 좋은 활성을 가지고 있다고 보도한 바 있다. 하지만 인체 사용전에는 엄격한 림상실험을 통해 평가를 진행해야 한다. 현재 신종코로나바이러스감염 페염 환자들이 효과적인 치료약이 없는데 비추어 렘데시비르가 림상실험중에서 표현에 큰 기대를 가져본다.
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